间充质干细胞外泌体改善自噬通量,减轻急性慢性肝衰竭患者肝损伤的研究机制

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急性慢性肝衰竭是一种独特的临床综合征,其特征是免疫反应失调和广泛的肝细胞死亡,没有令人满意的治疗方法。自噬(Autophagy)作为一种细胞质降解和质量控制过程,与维持细胞内稳态有关,在许多肝脏疾病中发现肝脏自噬减少,并有助于疾病的发病。

2022年10月12日,中山大学附属第三医院传染病科高志良团队在Cell Death & Disease上发表了题为“Mesenchymal stem cells exosomal let-7a-5p improve autophagic flux and alleviate liver injury in acute-on-chronic liver failure by promoting nuclear expression of TFEB”的研究性论文。在本研究中,团队发现间充质干细胞(MSCs)在急性慢性肝衰竭(ACLF)患者中存在治疗潜力,其可恢复ACLF小鼠受损的自噬通量,减轻肝脏损伤,并以促自噬依赖方式发挥肝保护功能;此外,团队还描述了转录因子EB(TFEB)与自噬活性之间的联系,即MSCs诱导的TFEB核转位增加可促进肝脏自噬。

机制上,团队证实,富含let-7a-5p的MSCs外泌体(MSC-Exo)可通过靶向MAP4K3来激活自噬,降低TFEB磷酸化,并且敲除MAP4K3可缓解炎症反应,诱导自噬,部分减弱抗let-7a-5p寡核苷酸的作用(图1)。总体而言,MSCs的肝保护作用部分得益于其外泌体let-7a-5p介导的自噬修复,为ACLF治疗靶点提供了新的见解。

《间充质干细胞外泌体改善自噬通量,减轻急性慢性肝衰竭患者肝损伤的研究机制》

图1 ACLF中MSCs与自噬通量相互作用的机制示意图(Lin et al., 2022)。

背景介绍

ACLF是慢性肝病患者肝功能的急性代偿性疾病,其特点是肝细胞亚块状或块状坏死/凋亡和不受控制的全身炎症,随后是多器官衰竭以及28天内极高的死亡率。尽管目前已在ACLF治疗方面取得了广泛的努力和显著的改善,但由于反应差和缺乏供体肝脏,常规治疗干预措施尚不令人满意。因此,寻找更有效的治疗策略已成为亟待解决的问题。

近年来,MSCs由于其独特的免疫调节和再生能力,在改善炎症和退行性疾病治疗方面的潜在用途受到了广泛关注。前期研究指出,MSCs移植可明显提高短期生存率,降低严重感染等并发症的发生率(Lin et al., 2017)。作为新发现的小直径囊泡——外泌体(Exosomes),是细胞外囊泡的一种,由MSCs分泌,通过将miRNA和蛋白质的内容物转移到受体细胞来介导其疗效(图1)。与MSCs相比,外泌体具有相同的免疫调节功能,且具有肝脏分布的优势,避免了细胞外基质(ECM)应用中的衰老和排斥问题,因此,检测MSCs外泌体(MSC-Exo)中的肝保护成分可能为ACLF的治疗提供新的策略。

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图2 细胞外囊泡来源、含量和细胞间通讯示意图(Keshtkar et al., 2018)。

自噬是一种进化上保守的细胞内或细胞外应激或刺激的适应性反应,通过这种反应,受损的细胞器或错误折叠的蛋白质被降解并循环,以用于ATP的产生和蛋白质的合成,从而促进细胞生存和内稳态(图2)。自噬在大多数真核生物的生物学中占有中心地位,与核心代谢的调节密切相关。

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图3 哺乳动物自噬调控原理(Galluzzi L, Green DR., 2019)。

前期研究表明,在轻度肝损伤的条件下,自噬信号级联可以被激活,以保护细胞免于死亡;而在更严重或更长时间的肝损伤情况下,自噬被抑制。多项研究表明,MSCs移植对肝脏的保护作用可通过调节自噬与减少肝纤维化或急性肝损伤的炎症反应来介导。然而,自噬是否参与MSCs治疗对ACLF的保护作用和具体机制尚不清楚。

主要技术

1、体内模型:C57BL/6与B6小鼠(雄性,4-6周,体重18-22g)腹腔注射10%四氯化碳,以建立ACLF模型。

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图4 ACLF小鼠模型构建示意图。

2、体外模型:50μM四氯化碳处理正常人肝细胞系L02细胞,以模拟ACLF肝损伤严重程度;

3、外泌体分离与鉴定:培养MSCs,采用超速离心法分离外泌体后,对其进行纳米颗粒跟踪分析(NTA)、蛋白质标记物(western blot)分析以及扫描电子显微镜(SEM)进行形态鉴定;

4、自噬通量检测:免疫组化与western blot检测自噬标志蛋白LC3与P62,并进行透射电镜观察;并进一步采用共聚焦显微镜鉴定mCherry-EGFP-LC3报告基因,以分析自噬情况;

5、机制研究:涉及实验包括shRNA腺病毒感染、细胞共培养、CCK8法检测细胞存活率、TUNEL-IF法检测细胞凋亡、流式细胞术分析细胞死亡率、qRT-PCR检测相关mRNA水平、双荧光素酶报告实验等。

参考文献

Arroyo V, Moreau R, Jalan R. Acute-on-Chronic Liver Failure. N Engl J Med. 2020;382(22):2137-2145.

Galluzzi L, Green DR. Autophagy-Independent Functions of the Autophagy Machinery. Cell. 2019;177(7):1682-1699.

Keshtkar S, Azarpira N, Ghahremani MH. Mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles: novel frontiers in regenerative medicine. Stem Cell Res Ther. 2018;9(1):63.

Lin BL, Chen JF, Qiu WH, et al. Allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal cells for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure: A randomized controlled trial. Hepatology. 2017;66(1):209-219.

Lin D, Chen H, Xiong J, et al. Mesenchymal stem cells exosomal let-7a-5p improve autophagic flux and alleviate liver injury in acute-on-chronic liver failure by promoting nuclear expression of TFEB. Cell Death Dis. 2022;13(10):865.

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