这当然只是个童年不经世事的幻想,不说教科书上还有一大堆无特效疗法的疾病,即使是治疗发展得非常快的癌症,现在也讲究个体化、精准化的治疗,只用一种药治所有患者,听起来更像是几十年前的老黄历。
不过最近几年,有一些实力强劲的抗癌药物,就实现了从晚期到早期的“一路闯关”,能够参与到特定癌症整个病程的管理之中,从而让不同分期、不同状况的患者得到全程获益。
而且让人欣喜的是,下一个达成如此成就的,或许将是我国自主研发的免疫治疗药物——PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗,而且它“通关”的还是对国人生命健康威胁颇大的食管癌,这得狠狠点个赞才行嘛。
对于这么凶残的癌症,就要想办法做到早筛、早诊、早治来降低死亡率,我国医护工作者也为此付出了很大的努力,但对全社会人群开展筛查显然不现实,而早期食管癌往往没有明显症状,通过症状来找患者也有难度。
所以从既往的研究数据来看,我国食管癌患者大约只有一半[2-4]能在早期(I/II期)被确诊,较为适合根治性手术切除;在局部晚期(III期)被确诊的患者,还可接受根治性放化疗,但IV期转移性患者的选择就只剩下系统性药物治疗了。
(图片来源:Oncology Letters)
失去手术机会,意味着局部晚期和转移性患者难以实现长期生存;但即使是能接受根治性手术切除的患者,5年生存率同样只有约50%[3],而且食管解剖位置的特殊性也让手术并不轻松,术后并发症也相当常见。
把不同患者各自遭遇的困难都尽量破解掉,食管癌治疗才能迎来变局,而响应呼唤的就是以卡瑞利珠单抗为代表的PD-1/L1抑制剂们,最近几年它们配合着现有治疗手段,并通过多学科诊疗和全程管理,在食管癌中取得了相当不俗的战绩。
随后卡瑞利珠单抗继续高歌猛进,很快就在联合化疗一线治疗晚期食管鳞癌的ESCORT-1st研究成功,再度展现出免疫治疗延长患者生存的价值[6],也推动了免疫+化疗方案成为当前国内外的一线治疗新标准。
在2022年版中国临床肿瘤学会(CSCO)食管癌诊疗指南中,卡瑞利珠单抗+化疗(顺铂+紫杉醇)就获得I级推荐(1A类证据),用于晚期食管鳞癌的一线治疗,也是获I级推荐的两种免疫+化疗方案之一,地位非常突出。
2022 CSCO食管癌诊疗指南晚期鳞癌一线治疗推荐方案
来自真实世界的“实战经验”,同样力证了卡瑞利珠单抗用于晚期食管癌的良好表现:中国胃肠肿瘤临床研究协作组(CGOG)2022年会上,公布了由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头开展的真实世界研究ESCORT-RWS期中分析结果。
ESCORT-RWS研究是一项非干预性登记研究,纳入500例使用卡瑞利珠单抗治疗的不可切除的局部晚期/复发或转移性的中国食管癌患者,包括了一线/二线/三线治疗,且91%的患者接受了含卡瑞利珠单抗的联合方案治疗。
数据显示,卡瑞利珠单抗在真实世界一线和二线治疗中的表现,与相应临床III期研究结果高度一致,即从首次用药至终止治疗的时间(TTF)接近临床研究的中位无进展生存期(PFS),且治疗客观缓解率高、≥3级不良事件发生率低。
疗效和安全性两方面的优势,就使卡瑞利珠单抗成为晚期食管鳞癌一线、二线治疗的优选方案,而且两项治疗适应证都已被纳入医保,意味着卡瑞利珠单抗的可及性也很好,还成为目前唯一“双适应证,双进医保”的食管癌免疫疗法。
而且,卡瑞利珠单抗可能还有更多待挖掘的潜力,例如临床II期CAP 02研究显示,卡瑞利珠单抗在晚期二线治疗阶段,与抗血管生成类靶向药阿帕替尼组成联合方案(即“双艾组合”),可使患者中位OS跃升到15.8个月[7],双艾组合表现出良好的初步疗效。
在近期的美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI 2023)上,还公布了CAP 02研究队列2,即双艾组合用于一线已接受免疫+化疗联合治疗患者的疗效数据:可评估疗效的17例患者中7例达部分缓解、9例疾病稳定,客观缓解率和疾病控制率分别为41%和94.2%,看来双艾组合还有望作为“免疫再挑战”来使用[8]。
治疗晚期患者的瞩目成就,还只是一个开始。既然要覆盖整个食管癌病程,为更多患者带去更大的生机,卡瑞利珠单抗就要继续前行,参与到早期可手术和局部晚期不可手术食管癌的治疗之中。
先说局部晚期不可手术的食管癌,接受根治性同步放化疗患者的5年生存率只有约25%,而且治疗发展陷入了长达三十多年的停滞,只能由免疫治疗为代表的精准创新治疗手段来破局了。
卡瑞利珠单抗目前的主要探索方向,就是与现有同步放化疗的联合使用,有早期研究初步证实,卡瑞利珠单抗联合同步放化疗使用,抗肿瘤效果非常值得期待,例如治疗的客观缓解率(ORR)就高达83.3%,患者的12个月PFS和OS率也分别达到80%和85%[9]。
在此基础上开展的关键临床III期研究ESCORT-CRT,将专门评估卡瑞利珠单抗+同步放化疗方案的效果,据了解该研究已完成入组,主要分析结果也即将公布,有望改写局部晚期不可手术食管鳞癌治疗的格局。
ESCORT-CRT研究总体设计
而用于早期可手术食管癌患者时,免疫治疗主要是在围手术期参战,目前报告结果的早期临床研究大多采用新辅助治疗,初步的疗效和安全性普遍较好[10],而其中由我国学者开展的多项研究,使用的免疫治疗“主角”都是卡瑞利珠单抗。
例如由上海交通大学附属胸科医院李志刚教授团队开展的NICE研究,就是最早报告结果的卡瑞利珠单抗新辅助治疗研究,且该研究入组的是有多站淋巴结转移(TNM分期T1b-4a/N2-3/M0-1)、肿瘤负荷较高的胸段食管鳞癌患者,既往的新辅助放化疗不仅效果欠佳,放疗相关副作用还可能增加手术后的并发症风险。
而NICE研究采用卡瑞利珠单抗+化疗方案作为新辅助治疗,成功实现了疗效和安全性上的优化升级:在疗效方面,98%的患者肿瘤能够被完全切除(R0切除),术后病理检查报告的新辅助治疗病理学完全缓解(pCR)率达到39.2%,51%的患者在治疗后达到原发灶TRG 1级,即原发肿瘤完全消退且无残余病灶。
卡瑞利珠单抗+化疗方案的新辅助治疗整体疗效
在疗效出色的同时,卡瑞利珠单抗+化疗方案也相当安全:患者完成新辅助治疗的比例很高(91.7%),术后严重并发症发生率<10%,围术期(术后30天/90天)未发生死亡,主要的治疗相关不良反应(TRAEs)为轻-中度血液学毒性,即贫血、中性粒细胞及血小板减低等,免疫相关不良反应(irAEs)也总体可控[11]。
基于NICE等研究的结果,2022年版CSCO食管癌诊疗指南在可切除食管癌治疗部分,就首次III级推荐新辅助化疗联合卡瑞利珠单抗,用于胸段食管癌(对应分期在cT1b-cT2 N+ 或cT3-cT4a any N)患者,验证卡瑞利珠单抗用于相应患者人群的临床III期NCCES-01研究也已启动,结果同样非常值得期待。
NCCES-01研究总体设计
从晚期、不可手术局部晚期再到可手术早期,一次次的研究探索和证据积累,才让卡瑞利珠单抗逐渐接近覆盖食管癌全病程、有效惠及多数患者,也就是参与全病程管理的目标,这可真不是一件容易的事。
但是,有付出就有收获。这一系列研究积累的循证医学证据和临床用药经验,都是卡瑞利珠单抗未来征战的底气,奇点糕更期待的则是几项关键临床III期研究结果揭晓悬念,帮免疫治疗“通关”又一种癌症,这可是无论如何都要见证的啊。
参考文献:
[1]周家琛, 郑荣寿, 王少明, 等. 2020年中国和世界部分国家主要消化道肿瘤负担比较[J]. 肿瘤综合治疗电子杂志, 2021, 7(2): 26-32.
[2]Zhang J, Jiang Y, Wu C, et al. Comparison of clinicopathologic features and survival between eastern and western population with esophageal squamous cell carcinoma[J]. Journal of Thoracic Disease, 2015, 7(10): 1780-1786.
[3]He Y, Liang D, Du L, et al. Clinical characteristics and survival of 5283 esophageal cancer patients: a multicenter study from eighteen hospitals across six regions in China[J]. Cancer Communications, 2020, 40(10): 531-544.
[4]He Y, Quaresma M, dos-Santos-Silva I. Stage-specific survival from esophageal cancer in China and implications for control strategies: a systematic review and meta-analyses[J]. Gastro Hep Advances, 2022.
[5]Huang J, Xu J, Chen Y, et al. Camrelizumab versus investigator’s choice of chemotherapy as second-line therapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study[J]. The Lancet Oncology, 2020, 21(6): 832-842.
[6]Luo H, Lu J, Bai Y, et al. Effect of camrelizumab vs placebo added to chemotherapy on survival and progression-free survival in patients with advanced or metastatic esophageal squamous cell carcinoma: the ESCORT-1st randomized clinical trial[J]. JAMA, 2021, 326(10): 916-925.
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[8]Wang F, Wang J, Meng X, et al. Camrelizumab plus apatinib for immunochemotherapy-treated advanced esophageal squamous cell carcinoma: Preliminary results of cohort 2 in CAP 02 study[J]. Journal of Clinical Oncology, 2023, 41(4_suppl): 384.
[9]Pang Q, Li X, Zhang W, et al. Safety and effect of radiation therapy combined with anti-PD-1 antibody SHR-1210 as first-line treatment on patients with intolerable concurrent chemoradiotherapy esophageal cancer: A phase 1B clinical trial[J]. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics, 2018, 102(3): e39.
[10]Ge F, Huo Z, Cai X, et al. Evaluation of Clinical and Safety Outcomes of Neoadjuvant Immunotherapy Combined With Chemotherapy for Patients With Resectable Esophageal Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis[J]. JAMA Network Open, 2022, 5(11): e2239778.
[11]Liu J, Yang Y, Liu Z, et al. Multicenter, single-arm, phase II trial of camrelizumab and chemotherapy as neoadjuvant treatment for locally advanced esophageal squamous cell carcinoma[J]. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 2022, 10(3): e004291.
文章来源:奇点网